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慢病毒载体的miRNA克隆 
慢病毒系统可非常高效地把基因转染到活体模式生物和几乎所有的哺乳动物细胞中，包括不分化的细胞。不分化细胞处于不活跃或者停止生长的状态，非常难转染，例如神经元细胞、原代细胞、干细胞。慢病毒载体的转染效率接近100%，是理想的表达载体系统。
美国GeneCopoeia（复能基因）采用基于猫免疫缺陷病的慢病毒系统，构建了miRNA前体表达克隆的载体骨架。RNA聚合酶III型的H1启动子驱动转录前体miRNA的茎环前体（大约有150核苷酸长度）。 随后通过RNAi的酶系加工生成成熟的miRNA。使得在同一载体的CMV启动子的驱动下共表达报告基因eGFP，双顺反子下游的新霉素筛选基因也同时表达。可作为监测miRNA表达，转染和转化的效率的参考标准。
