编码基因qPCR引物阵列

All-in-One™ qPCR Primer Array（编码基因的qPCR引物阵列）是基于SYBR Green染料法的实时定量PCR检测技术的，能对不同时间和不同处理样品中具有相似生物功能的基因家族或自选的特异信号转导途径的基因进行表达量差异分析的系统。其产品组成是把通过优化与验证的各种检测基因的All-in-One™ qPCR检测引物按使用浓度交联到96孔反应板（适合qPCR仪器的）中，使用时仅需加入All-in-One™ qPCR Mix，样品cDNA及PCR级H₂O即可上机反应，所得的结果可通过在线数据分析系统（采用ΔΔCt分析方法）立即进行简单的数据处理，利用这种已优化并且"即用型"的qPCR Primer Array，研究人员可以快速、可靠、精确的筛选出感兴趣的特异基因进行下游功能分析研究。同时我们公司还提供在线的数据分析（点击进入在线数据分析），您可以方便地在我们网站上对您的实验结果进行分析。

	预制qPCR Primer Array （Pre- Arrayed ） 对不同样品中具有相似生物功能的基因簇或特异pathway基因进行表达差异分析，96孔板已经预制好，现货供应。
	客户定制qPCR Primer Array（Customized） 客户可对感兴趣基因定制特定的qPCR Primer Array。

产品应用

• 可进行特定基因家族的表达谱差异分析。
• 可对感兴趣基因进行表达谱差异分析。
• 可对高密度芯片数据进行更精确的验证。
• 可对不同处理的样品进行基因簇功能验证分析。

产品优势

• 特异性强：所交联到96孔反应板中的各qPCR检测引物都经严格的实验验证，均无非特异扩增或引物二聚体的形成。这些验证包括有以cDNA为模板的qPCR检测引物单独验证（提供的为各引物验证的扩增曲线和融解曲线）和96孔反应板的整个引物阵列验证（提供有Primer Array验证后的PCR产物电泳图片）。
• 精确、定量：采用qPCR技术进行基因表达量差异谱分析，其与常规PCR技术和芯片技术比较，其快速、精确、定量等优点已成为国际公认核酸分子定量的标准方法；Primer Array中采用的QPrimer都具有～100％的扩增效率，可进行精确定量。
• 重复性高：批间重复性高达99％以上的All-in-One™ qPCR Primer Array，可有效的对不同时间点测试结果或不同样品间进行表达谱差异分析。
• 灵敏度高：All-in-One™ qPCR Primer配合All-in-One™ qPCR Mix能在宽广的线性范围内进行精确定量，甚至可对低至几个拷贝数的基因进行精确定量。
• 方便和快捷：采用"即用型"的包装形式，把与特定生物功能相关基因的qPCR检测引物交联到96孔反应板中，使用时仅需加入All-in-One™ qPCR Mix，样品cDNA及PCR级H2O即可上机反应，所得的结果可通过在线数据分析系统（采用ΔΔCt分析方法）立即进行简单的数据处理，无需收集归纳整理功能相关基因的信息；无需设计、合成和检测引物及优化qPCR反应条件；无需单独进行复杂的数据统计分析处理。
• 产品提供形式灵活：提供按生物功能预制的引物阵列（Primer Array），也可根据研究方向制备个性化的（Primer Array）。
• 包装形式多样化：适合具有qPCR仪器的实验室，同时根据qPCR仪器和96孔反应板的匹配性问题，每个"引物阵列"都有四套不同的包装形式，以适合不同公司的qPCR仪器。

订购请采取以下方式：广东、上海、北京、天津、四川、重庆、武汉、陕西、南京、郑州、福建、广西 地区的客户请直接与当地经销商联系。
没有经销商地区客户请直接与我公司联系：
电话：400-6020-200; 电子信箱：sales@fulengen.com